Um die medizinische Versorgungssituation erwachsener Patient*innen mit ITP in Deutschland abzubilden, sollen Daten zur Erkrankung und Behandlung im Deutschen Immunthrombozytopenie-Register (D.ITP-Register) erfasst werden. Parallel ist eine Biomaterialsammlung geplant, um die Ursache der ITP weiter untersuchen zu können.

Mit Ihrer Spende tragen Sie dazu bei, die Forschung und Therapieentwicklung auf dem Gebiet der ITP voranzutreiben und die Versorgung der Patient*innen zu verbessern.

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